Introduction

Bien qu’elle ait été initialement reconnue en tant que tribu, la sous-famille des Cercidoideae a toujours été considérée comme monophylétique et seules les divisions génériques ont été modifiées au cours des dernières décennies. Dans la taxonomie actuelle, la sous-famille comprend 14 genres, dont certains sont nouvellement reconnus ou réintégrés depuis Bauhinia sl. La vaste majorité des espèces de la sous-famille (c. 400 spp) sont des espèces séparées de Bauhinia. De récentes analyses phylogénétiques ont mené à la redélimitation du genre paraphylétique Bauhinia sl en plusieurs plus petits genres monophylétiques formant deux groupes frères, un clade Bauhinia comprenant Bauhinia L. (c. 230 spp), Brenieria Humbert (1 sp) et Piliostigma Hochst. (6 spp), et un clade Phanera comprenant Phanera Lour. (74 spp), Schnella Raddi (45 spp), Cheniella R.Clark & Mackinder (10 spp), Lysiphyllum (Benth.) de Wit (8 spp), Tylosema (Schweinf.) Torre & Hillc. (5 spp), Gigasiphon Drake (5 spp), Barklya F.Muell. (1 sp) et Tournaya A.Schmitz (1 sp). Les petits genres Griffonia Baill. (5 spp), Adenolobus (Harv. ex Benth. & Hook.f.) Torre & Hillc. (2 spp) et Cercis L. (9-10 spp) sont frères de ce large clade, et forment un grade, avec Cercis comme frère du groupe entier. Ce dernier est diploïde (2n=14), alors que tous les autres genres sont polyploïdes, suggérant qu’un événement de duplication du génome complet a eu lieu chez l’ancêtre de tous les Cercidoideae, sauf Cercis.

Plusieurs analyses phylogénétiques ont suggéré que les Cercidoideae sont groupe-frère de toutes les Légumineuses, mais les plus récentes analyses phylogénomiques placent les Cercidoideae comme groupe frère des Detarioideae, les deux apparaissant comme groupe frère de tout le reste des Légumineuses. Des analyses de temps de diversification calibrées avec des fossiles d’impressions de feuilles de Bauhinia sl (46 Ma) et d’impressions de feuilles et de fruits de Cercis (34 Ma) suggèrent une origine de la sous-famille à la mi-Éocène. Les caractéristiques les plus évidentes des Cercidoideae sont les feuilles unifoliées bilobées, les fleurs zygomorphiques, presque papilionnées (avec le pétale médian le plus à l’intérieur), et un hilum apical en forme de croissant pour la graine - ces caractéristiques n’apparaissant pas dans tous les genres de Cercidoideae.

Éléments clés

Arbres, arbustes ou lianes, dont un grand nombre d’espèces possèdent des vrilles, la plupart du temps inermes mais souvent avec des épines naissant de différentes structures ; les branches sont rarement modifiées en cladodes. Les feuilles sont unifoliées ou bifoliées (avec des folioles opposés). Les fleurs présentent une symétrie bilatérale légère à forte, parfois papillionnées. Les sépales sont unis en une spathe ou un calice avec 2 à 5 lobes, ou sont entièrement libres. Cinq pétales, rarement 2, 6 ou absents, libres, imbriqués quand présents, le pétale adaxial le plus à l’intérieur et fréquemment différentié. Les étamines sont souvent au nombre de 10 et sont disposés en deux verticille dont la taille alterne. Les gousses sont déhiscentes, souvent explosives avec des valves vrillées, ou indéhiscentes, alors généralement en forme de samare. Les graines ont un hilum apical en forme de croissant (rarement circulaire).

Distribution

Les espèces de Cercidoideae sont présentes à travers plusieurs biomes sur tous les continents. Biome tempéré (Eurasie, Chine, Amérique du Nord), biome succulent (sud de l’Afrique), biome des Forêts Tropicales (Amérique du Sud et Amérique Centrale, Asie, Afrique).

Description botanique formelle

Tel que publié dans LPWG (2017), Taxon 66: 44-77, doi.org/10.12705/661.3 Subfam. Cercidoideae Legume Phylogeny Working Group, stat. nov. ≡ Cercideae Bronn, Form. Pl. Legumin.: 134, 131. 1822 (“Cerceae”) Type: Cercis L.

Trees, shrubs or tendriled lianas (Figs. 3A–F), mostly unarmed but frequently with prickles or infrastipular spines, branches rarely modified into flattened cladodes (Brenierea Humbert); specialised extrafloral nectaries stipular when present (Bauhinia L.), never on petiole and leaf rachis. Stipules in lateral position, free. Leaves uni- or bifoliolate (bipinnate, pinnate, palmate and trifoliolate leaves totally lacking), pulvinate, leaflet blade (when unifoliolate) entire or bilobed with a small mucro at the apex or between the lobes, exstipellate. Inflorescence racemose or pseudoracemose; bracteoles minute or large. Flowers bisexual, rarely unisexual (plants polygamous or dioecious), slightly to strongly bilaterally symmetrical, sometimes papilionate (Cercis), hypanthium greatly elongated to almost absent; sepals united in a spathaceous or 2–5-lobed calyx or free; petals free, 5, rarely 2, 6 (some Bauhinia) or absent (Brenierea), imbricate, the adaxial petal innermost and frequently differentiated; stamens usually 10 (sometimes fewer) in two whorls of alternate length, the filaments partly connate or free, anthers mostly uniform and dorsifixed, opening by a longitudinal slit or central pore in each theca, reduced stamens or staminodes sometimes present; pollen 3-colporate, 3–6-colpate, 3-porate, 3-pororate, 3–4-colporoidate or inaperturate monads, rarely in tetrads (only in some Bauhinia); gynoecium 1-carpellate, stipe of ovary free or adnate to abaxial wall of the hypanthium, ovary 1–many-ovulate. Fruits dehiscent (often explosively with twisting valves) or indehiscent and then generally samaroid. Seeds with apical crescent-shaped hilum, rarely circular (Cercis), lens inconspicuous, lacking pleurograms, pseudopleurograms, or wing or aril (in Brenierea two funicular aril-like lobes adnate to the testa leaving a short crescent-shaped scar or a long scar running nearly around the seed circumference); embryo straight, very rarely curved (Barklya F.Muell.). Vestured pits lacking in secondary xylem; silica bodies absent; septate fibres and storeyed rays sometimes present. Root nodules absent. 2n = 14, 24, 26, 28 (42, 56). Coumarins and cyanogenic glucosides reported; non-protein amino acids common (5-hydroxy-L-tryptophan only reported in this subfamily, Griffonia Baill., Brenierea).

Clade-based definition (included taxa): The most inclusive crown clade containing Cercis canadensis L. and Bauhinia divaricata L. but not Poeppigia procera C.Presl, Duparquetia orchidacea Baill., or Bobgunnia fistuloides (Harms) J.H.Kirkbr. & Wiersema.

Pour en savoir plus

Clark, R.P., Mackinder, B.A. & Banks, H. 2017. Cheniella gen. nov. (Leguminosae: Cercidoideae) from southern China, Indochina and Malesia. Eur. J. Taxon. 360: 1–37. https://doi.org/10.5852/ejt.2017.360

Hao, G., Zhang, D.X., Zhang, M.-Y., Guo, L.-X. & Li, S.-J. 2003. Phylogenetics of Bauhinia subgenus Phanera (Leguminosae: Caesalpinioideae) based on ITS sequences of nuclear ribosomal DNA. Bot. Bull. Acad. Sin. 44(3): 223–228.

Lewis, G.P. & Forest, F. 2005. Cercideae. Pp. 57–67 in: Lewis, G., Schrire, B., Mackinder, B. & Lock, M. (eds.), Legumes of the World. Richmond: Royal Botanic Gardens, Kew.

Sinou, C., Forest, F., Lewis, G. & Bruneau, A. 2009. The genus Bauhinia s.l. (Leguminosae): A phylogeny based on the plastid trnLtrnF region. Botany 87(10): 947–960. https://doi.org/10.1139/B09-065

Wunderlin, R.P. 2010a. Reorganization of the Cercideae (Fabaceae: Caesalpinioideae). Phytoneuron 2010-48: 1–5.

Wunderlin, R.P. 2010b. New combinations in Schnella (Fabaceae: Caesalpinioideae: Cercideae). Phytoneuron 2010-49: 1–5.

Liste des genres

Le tableau suivant est la liste alphabétique de tous les genres acceptés par le LPWG, avec des liens vers les pages taxonomiques de notre portail, GBIF et de la World Checklist of Vascular Plants (Kew). Cette liste sera mise-à-jour au fil du temps afin de refléter l’évolution de la taxonomie.

Veuillez vous référer à la page Liste acceptée des espèces et synonymes et à celle du Groupe de travail sur la tAxonomie pour obtenir plus d’informations. La taxonomie actuelle est accessible via la page Parcourir ou la Recherche avancée.